10 Ocak 2025

Genetik Test Nasıl Yapılır?

Genetik Test Nedir?

Genetik test, bireylerin genetik materyalini (DNA) analiz ederek çeşitli genetik bilgileri ve sağlık durumlarını belirlemeye yönelik yapılan bir testtir. Genetik hastalıkların varlığını veya riskini belirlemek, bireysel genetik profili hakkında bilgi sağlamak ve kişiye özel sağlık yönetimi önerileri sunmak amacıyla kullanılır.

Genetik Test Nasıl Yapılır?

Genetik testlerin yapılma süreci, kullanılan testin türüne ve amacına göre değişiklik gösterebilir, ancak genel olarak aşağıdaki adımları içerir:

1. Ön Değerlendirme ve Danışmanlık

  • Genetik Danışmanlık: Testin neden yapıldığı ve hangi bilgilerin elde edileceği hakkında bilgi veren genetik danışmanlık yapılır. Genetik danışmanlar, test sonuçlarını yorumlamak ve sonuçlar hakkında bilgi vermek için eğitimlidir.
  • Risk Değerlendirmesi: Test öncesinde, kişinin aile öyküsü, sağlık geçmişi ve genetik risk faktörleri değerlendirilir.

2. Numune Toplama

  • Kan Örneği: Çoğu test için kan örneği alınır. Bu genellikle kol damarından küçük bir kan örneği alınarak yapılır.
  • Tükürük Örneği: Bazı genetik testler için tükürük örneği alınabilir. Bu genellikle bir tüpe tükürük bırakılarak yapılır.
  • Deri Örneği: Bazı testlerde, deri hücreleri veya biyopsi gerekebilir. Örneğin, bazı cilt hastalıklarının genetik nedenlerini araştırmak için kullanılır.

3. Numune İşleme ve Analiz

  • DNA İzolasyonu: Toplanan örneklerden DNA izole edilir. Kan örneğinde, beyaz kan hücrelerinden DNA ayrılır; tükürük ve deri örneklerinde de benzer işlemler yapılır.
  • Genetik Analiz: İzole edilen DNA, laboratuvar testleri ile analiz edilir. Bu analizler arasında gen dizileme, polimeraz zincir reaksiyonu (PCR), mikroçip analizi ve genotipleme gibi teknikler bulunur. Testler, belirli genetik değişiklikleri veya mutasyonları arar.

4. Sonuçların Değerlendirilmesi

  • Sonuçların İncelenmesi: Test sonuçları, genetik danışmanlar veya genetik uzmanlar tarafından değerlendirilir. Sonuçlar, genetik değişikliklerin olup olmadığını veya belirli genetik hastalıkların riski hakkında bilgi verir.
  • Raporlama: Sonuçlar, genetik test raporu şeklinde sunulur. Raporda, bulunan genetik değişiklikler, olası sağlık riskleri ve önerilen adımlar yer alabilir.

5. Sonuçların Yorumlanması ve Danışmanlık

  • Sonuçların Açıklanması: Genetik danışman veya doktor, test sonuçlarını açıklar ve ne anlama geldiklerini, hangi sağlık risklerini gösterdiklerini tartışır.
  • Tedavi ve Yönetim Planları: Test sonuçlarına göre, sağlık yönetimi ve tedavi seçenekleri hakkında bilgi verir. Örneğin, genetik riskleri azaltmak için yaşam tarzı değişiklikleri veya erken tarama önerilebilir.

6. Takip ve Destek

  • Uzun Vadeli İzleme: Test sonuçlarına göre düzenli sağlık kontrolleri veya tarama testleri gerekebilir.
  • Aile Üyeleriyle Bilgi Paylaşımı: Eğer bir genetik hastalık veya risk belirlenmişse, aile üyelerine de genetik danışmanlık ve test önerilebilir.

Genetik Test Çeşitleri

Testlerin türü ve kapsamı, bireyin sağlık ihtiyaçlarına ve testin amacına göre değişiklik gösterir. Her test, belirli bir genetik bilgi sağlama amacı taşır ve bu nedenle genetik danışmanlık ile birlikte yapılması önerilir. Testler, farklı amaçlara ve ihtiyaçlara göre çeşitlendirilir. İşte genetik testlerin ana çeşitleri:

1. Hastalık Genotip Testleri

Kalıtsal Hastalık Testleri: Belirli genetik hastalıkların varlığını tespit eder. Genetik mutasyonlar veya değişiklikler için test edilir.

  • BRCA1 ve BRCA2 Testleri: Meme ve over kanseri riskini belirler.
  • Huntington Hastalığı Testi: Huntington hastalığının riskini değerlendirir.
  • Kistik Fibrozis Testi: Kistik fibrozis hastalığının varlığını belirler.

Genetik Varyant Testleri: Bireyde belirli genetik varyantların veya mutasyonların bulunup bulunmadığını test eder.

  • Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC) Testi: Kalıtsal meme ve over kanseri riskini değerlendirir.
  • SMA (Spinal Muscular Atrophy) Testi: Spinal kas atrofisi riskini tespit eder.

2. Farmakogenetik Testler

Bireylerin genetik yapısına göre ilaçlara nasıl yanıt vereceklerini belirler. İlaçların etkinliğini ve yan etkilerini kişiselleştirmek için kullanılır.

  • Warfarin Testi: Kan sulandırıcı ilaç olan warfarinin etkisini belirler.
  • Antidepresan Yanıt Testleri: Antidepresan ilaçlara genetik yanıtı değerlendirir.

3. Ancestry (Köken) Testleri

Kişinin genetik kökenlerini, soyağacını ve etnik geçmişini araştırır.

  • 23andMe: Genetik kökenler ve etnik köken analizi sağlar.
  • AncestryDNA: Kişisel soyağacını ve genetik kökenlerini keşfeder.

4. Prenatal Genetik Testler

Hamilelik sırasında fetüsün genetik durumunu değerlendirmek. Genetik hastalıkların riskini belirlemek için yapılır.

  • Amniyosentez: Amniyotik sıvıdan alınan hücrelerle genetik testler yapılır.
  • Koryon Villus Örneklemesi (CVS): Plasentadan alınan hücrelerle genetik analiz yapılır.
  • NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Anne kanında serbest fetal DNA analizi ile genetik durum değerlendirilir.

5. Newborn Screening (Yeni Doğan Tarama Testleri)

Doğumdan sonra bebeklerde genetik hastalıkları veya metabolik bozuklukları erken aşamada tespit eder.

  • Fenilketonüri (PKU) Tarama: PKU hastalığını tespit eder.
  • Tiroid Bezi Tarama: Tiroid hormonları ve metabolizma bozukluklarını değerlendirir.

6. Somatik Genetik Testler

Kanser gibi hastalıkların tedavisinde kullanılan ve tümörlerin genetik özelliklerini inceleyen testlerdir.

  • Kanser Genom Testleri: Kanserli hücrelerdeki genetik değişiklikleri değerlendirir.
  • Tumor Profiling: Kanser hücrelerinin genetik profillemesini yapar ve kişiselleştirilmiş tedavi planları önerir.

7. Genetik Profil Testleri

Kişinin genel genetik yapısını inceleyerek çeşitli sağlık, fiziksel ve kişisel özellikler hakkında bilgi sağlar.

  • Genetik Risk Profiling: Sağlık risklerini değerlendiren genetik profilleme testleri.
  • Genetik Sağlık Tarama Testleri: Kişinin genel sağlık riski hakkında bilgi sağlar.

8. Rekombinant DNA Testleri

DNA’nın çeşitli parçalarının birleştirilmesiyle yapılan testlerdir ve genetik değişiklikler için kullanılır.

  • CRISPR Analizleri: Genetik mühendislik ve değişikliklerin değerlendirilmesinde kullanılır.

9. Genetik Polimorfizm Testleri

Genetik polimorfizm yani genetik varyasyonların belirlenmesi. Genetik çeşitliliğin sağlık üzerindeki etkilerini incelemekte kullanılır.

  • SNP (Tek Nükleotid Polimorfizm) Testleri: Genetik varyasyonları ve bireysel özellikleri analiz eder.

Devlet Hastanesinde 2025 Genetik Test Ücretleri Ne Kadar?

Devlet hastanelerinde genetik testlerin ücretleri, 2025 yılı itibarıyla çeşitli faktörlere bağlı olarak değişebilir. Bu faktörler arasında testin türü, hastanenin lokasyonu, devlet sağlık sistemindeki güncellemeler ve kapsamlı sağlık sigortası gibi unsurlar bulunmaktadır. Ancak, genel olarak devlet hastanelerinde testler, özel hastanelere göre daha uygun fiyatlı olabilir ve bazı testler için devlet destekli veya ücretsiz hizmetler de sunulabilir.

Genetik Test Türleri ve Ücret Aralıkları

  • Kalıtsal Hastalık Testleri:
    • Meme Kanseri (BRCA1/BRCA2) Testleri: Yaklaşık olarak 700 – 1.800 TL arası olabilir.
    • Huntington Hastalığı Testi: 700 – 1.500 TL arası bir maliyete sahip olabilir.
  • Farmakogenetik Testler:
    • Warfarin Yanıt Testleri: Yaklaşık 500 – 1000 TL arası olabilir.
    • Antidepresan Yanıt Testleri: 400 – 800 TL arasında değişebilir.
  • Prenatal Genetik Testler:
    • Amniyosentez: Devlet hastanelerinde yaklaşık olarak 1.000 – 2.000 TL arasında olabilir.
    • NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Genellikle devlet hastanelerinde bu testlerin uygulanabilirliği sınırlı olabilir, ancak özel hastanelerde maliyet 3.000 – 5.000 TL arasında olabilir.
  • Yeni Doğan Tarama Testleri:
    • Fenilketonüri (PKU) Tarama: Genellikle devlet hastanelerinde ücretsiz veya çok düşük maliyetle yapılabilir.
    • Tiroid Bezi Tarama: Benzer şekilde, genellikle ücretsiz veya çok düşük maliyetli olabilir.

Ücretlerin Belirlenmesi

  • Sağlık Sigortası: Eğer devlet sağlık sigortası kapsamında iseniz, bazı testler sigorta tarafından karşılanabilir veya kısmi ödeme yapılabilir.
  • Hastane ve Lokasyon: Devlet hastanesinin bulunduğu şehir veya bölge, test ücretlerini etkileyebilir. Büyük şehirlerde veya özel hastanelerle işbirliği yapan devlet hastanelerinde maliyetler daha yüksek olabilir.
  • Testin Kapsamı: Testin kapsamına göre maliyetler değişebilir. Basit testler genellikle daha uygun fiyatlıdır, ancak karmaşık ve özel testler daha yüksek maliyetlere sahip olabilir.

NOT: Genetik testlerin fiyatları, sağlık sistemindeki değişiklikler ve güncellemelerle değişebilir, bu nedenle güncel bilgilere ulaşmak için doğrudan hastane ile iletişime geçmek en iyi yöntemdir.

Genetik Test İçin Hangi Doktora Gidilir?

Genetik testler için doğru doktoru seçmek, doğru testlerin yapılması ve sonuçların etkili bir şekilde yorumlanması açısından önemlidir. İşte başvurmanız gereken doktorlar ve uzmanlık alanları:

Genetik Danışmanı (Genetik Danışman): Testlerin planlanması, uygulanması ve sonuçlarının yorumlanması sürecinde uzmanlık sağlar. Genetik hastalıklar ve riskler hakkında bilgi verir ve bireylerin genetik testlerin sonuçlarını anlamalarına yardımcı olur. Testlerin sağlık yönetimi üzerindeki etkilerini değerlendirir ve genetik bilgileri aile üyeleriyle paylaşmak konusunda rehberlik yapar.

Klinik Genetik Uzmanı: Genetik hastalıkların teşhisi ve tedavisi konusunda uzmanlaşmıştır. Testlerin yapılması ve sonuçlarının yorumlanması konusunda derin bilgi sahibidir. Genetik hastalıklar hakkında bilgi verir ve uygun testleri önerir.

İç Hastalıkları Uzmanı (Dahiliye): Genetik hastalıkların genel sağlık üzerindeki etkilerini değerlendirir. Genetik testlerin yapılmasına yönlendirebilir ve sonuçların tedavi sürecine entegrasyonu konusunda rehberlik edebilir.

Pediatrist (Çocuk Doktoru): Çocuklarda genetik hastalıkların teşhisi ve yönetimi konusunda uzmanlaşmıştır. Yenidoğan tarama testleri ve çocukluk çağında genetik hastalıkların değerlendirilmesi konusunda bilgi verir.

Kadın Doğum Uzmanı (Jinekolog): Hamilelik sırasında prenatal genetik testlerin yapılmasını sağlar ve bu testlerin sonuçlarını yorumlar. Üreme sağlığı ve genetik hastalıklar konusunda bilgi verir.

Onkolog (Kanser Uzmanı): Kanser hastalıklarının genetik yönlerini değerlendirir. Kanser genetik testleri ve tedavi seçenekleri hakkında bilgi verir.

Genetik Laboratuvar Teknikerleri ve Biyologlar: Bu testlerin laboratuvar aşamasını yönetir ve test sonuçlarını hazırlar. Genetik testlerin doğruluğunu ve güvenilirliğini sağlar.

Genetik Test Hangi Hastanelerde Yapılır?

Genetik testler, genetik materyalin analizi ile sağlık durumu, genetik hastalıklar ve bireysel özellikler hakkında bilgi sağlar. Türkiye’de bu testler, devlet ve özel hastaneler, üniversite hastaneleri ve bazı özel laboratuvarlarda yapılabilir. İşte genetik testlerin yapılabileceği yerler:

Devlet Hastaneleri: Devlet hastanelerinde bu testler genellikle daha uygun fiyatlarla sunulabilir ve bazı testler sigorta kapsamında olabilir. Büyük şehirlerdeki ve üniversite hastanelerine bağlı devlet hastanelerinde bu testler yapılabilir.

Üniversite Hastaneleri: Üniversite hastaneleri genellikle ileri düzey genetik testlerin yapılabileceği, akademik ve araştırma bazlı hizmetler sunan merkezlerdir. Bu hastanelerde genetik danışmanlık ve özel testler yapılabilir.

Özel Hastaneler: Özel hastanelerde testler genellikle daha hızlı sonuçlar ve daha geniş test seçenekleri sunabilir. Ancak, bu testler genellikle özel sağlık sigortalarıyla karşılanabilir veya kişisel ödeme gerektirebilir.

Özel Laboratuvarlar ve Genetik Merkezler: Özel laboratuvarlar ve genetik merkezler, bu testler konusunda uzmanlaşmış tesislerdir. Bu merkezler, testler, analizler ve danışmanlık hizmetleri sunar.

Araştırma ve Eğitim Kurumları: Bazı araştırma enstitüleri ve eğitim kurumları, genetik araştırmalar ve testler için kullanılan laboratuvarlara sahip olabilir. Bu kurumlar genellikle akademik çalışmalara ve klinik araştırmalara yönelik testler yapar.

Testlerin yapılacağı yerler, testin türüne ve ihtiyaçlarınıza göre değişebilir. İhtiyacınıza uygun merkezi seçerken, testlerin doğruluğu, uzmanlık seviyesi ve maliyetleri göz önünde bulundurulmalıdır. Genetik test konusunda doğru ve güvenilir sonuç elde etmek istiyorsanız Özel Pendik Şifa Tıp Merkezi’ni tercih edebilirsiniz.

Genetik Testinde Doğru Sonuçlar Elde Etmenin Yolu Özel Pendik Şifa Tıp Merkezi’nde

Genetik testi Özel Pendik Şifa Tıp Merkezi’nde yaptırmak, birçok avantaj sunar. İlk olarak, bu merkezde sunduğu kapsamlı hizmetler ve ileri teknolojiler sayesinde genetik testler yüksek doğruluk ve güvenilirlik ile gerçekleştirilir. Pendik Şifa Tıp Merkezi, modern laboratuvar ekipmanları ve uzman kadrosuyla testlerin en doğru sonuçları vermesini sağlar. Test sonuçlarınız, detaylı bir şekilde analiz edilerek size net ve anlaşılır bir rapor sunulur. (Tüm Doktorlarımızı Görün)

Bir diğer avantaj, Pendik Şifa Tıp Merkezi’nin sunduğu kişisel danışmanlık hizmetleridir. Genetik testlerin sonuçları genellikle karmaşık olabilir, bu nedenle merkezde genetik danışmanlık hizmetlerinden yararlanarak test sonuçlarınızı uzman bir doktor ile detaylı olarak görüşebilirsiniz. Bu danışmanlık, testlerin sağlık yönetiminize nasıl entegre edileceği konusunda size özel bilgiler ve tavsiyeler sunar, böylece sağlık planınızı kişiselleştirebilirsiniz.

Ayrıca, Pendik Şifa Tıp Merkezi’nde genetik testlerin maliyetleri genellikle rekabetçi ve uygun fiyatlı olabilir. Özel hastanelerle karşılaştırıldığında, bu merkezde sunulan testler genellikle daha erişilebilir fiyatlarla yapılabilir. Ayrıca, sağlık sigortanızın bu testleri karşılayıp karşılamadığını öğrenmek için merkezle iletişime geçebilir, sigorta kapsamı doğrultusunda maliyetleri minimize edebilirsiniz.


Telefon: +90 (216) 483 61 10

E-Posta: info@sifatipmerkezi.com.tr

Adres: Doğu Mahallesi Ortanca Sokak No:66/3 – Pendik / İstanbul (Google Haritalar’da Gör)

Geri Git
590
Görüntüleme
Online Randevu Online Randevu